Canada - français - Health Canada

terra botanica products ltd. - baptisie teintée; carbonate de baryum; brome; coquilles d'huître; ciguë tachetée; iodure de fer; phytolacca decandra; sumac vénéneux; dioxyde de silicium - liquide - 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x - baptisie teintée 30x; carbonate de baryum 30x; brome 30x; coquilles d'huître 30x; ciguë tachetée 30x; iodure de fer 30x; phytolacca decandra 30x; sumac vénéneux 30x; dioxyde de silicium 30x - homeopathic products

Canada - français - Health Canada

botanical laboratories inc. - sélénium; belladone; brome; graphite; sulfure de calcium brut; lédon des marais; chlorure de sodium; soufre - comprimé - 12x; 6x; 12x; 10x; 12x; 6x; 30x; 6x - sélénium 12x; belladone 6x; brome 12x; graphite 10x; sulfure de calcium brut 12x; lédon des marais 6x; chlorure de sodium 30x; soufre 6x - homeopathic products

Canada - français - Health Canada

bio active canada ltd. - hydrangea arborescens; carbonate de baryum; brome; iodure de calcium; ciguë tachetée; Échinacée à feuilles étroites (angustifolia); sulfure de calcium brut; myrrhe; phytolacca decandra; dioxyde de silicium - liquide - 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 12x; 3x; 12x; 12x - hydrangea arborescens 12x; carbonate de baryum 12x; brome 12x; iodure de calcium 12x; ciguë tachetée 12x; Échinacée à feuilles étroites (angustifolia) 12x; sulfure de calcium brut 12x; myrrhe 3x; phytolacca decandra 12x; dioxyde de silicium 12x - homeopathic products

Canada - français - Health Canada

bio active canada ltd. - baptisie teintée; carbonate de baryum; brome; coquilles d'huître; ciguë tachetée; iodure de fer; phytolacca decandra; sumac vénéneux; dioxyde de silicium - liquide - 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x; 30x - baptisie teintée 30x; carbonate de baryum 30x; brome 30x; coquilles d'huître 30x; ciguë tachetée 30x; iodure de fer 30x; phytolacca decandra 30x; sumac vénéneux 30x; dioxyde de silicium 30x - homeopathic products

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

takeda france sas - leuproréline 3 - microsphère - 3,75 mg - pour une seringue pré-remplie > leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae02ce médicament contient une substance active, la leuproréline, qui a la même action qu'une hormone naturelle (la gnrh). cette hormone contrôle la production d'autres hormones : la testostérone, les œstrogènes et la progestérone.l'utilisation sur une longue durée de ce médicament permet d'arrêter la production des hormones sexuelles (testostérone, œstrogène et progestérone) aussi bien chez l'homme que chez la femme et l’enfant.enantone est donc utilisé : pour traiter certains cancers qui ont besoin de ces hormones pour se développer (et notamment le cancer de la prostate chez l'homme, seul ou associé à des rayons (radiothérapie), et le cancer du sein chez la femme) ; pour traiter un développement excessif de la muqueuse utérine en dehors de l'utérus (endométriose) ou pour certaines tumeurs bénignes de l'utérus (fibromes utérins) chez la femme ; ou pour traiter des pubertés précoces centrales de l'enfant (avant 9 ans chez la fille, avant 10 ans chez le garçon).

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - relugolix, norethisterone acetate, estradiol hemihydrate - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - ryeqo is indicated in adult women of reproductive age for:- treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids,- symptomatic treatment of endometriosis in women with a history of previous medical or surgical treatment for their endometriosis.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - linzagolix choline - leiomyoma - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - yselty is indicated for the treatment of moderate to severe symptoms of uterine fibroids in adult women of reproductive age.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermine alfa - protéines morphogénétiques osseuses - chiens - agent ostéoinducteur utilisé dans le traitement des fractures des os longs en tant qu'adjuvant aux soins chirurgicaux standard en utilisant une réduction de fracture ouverte chez les chiens.

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - propoxycarbazone-sodium; mesosulfuron-methyl; méfenpyr diéthyl - granulé dispersible dans l'eau (wg) - 6.75 % ; 4.5 % ; 9 % ; - 6,75 % propoxycarbazone; 4,5 % mésosulfuron; 9 % mefenpyr-diéthyle (antidote) - herbicide ;